في اليوم العالمي لمرض الثلاسيميا 2024، هيئة الدواء تكشف أهم أعراضه

الجورنال الاقتصادي-مني حسين

مرض الثلاسيميا أحد أمراض الدم الوراثية، وفيه لا يستطيع الجسم تصنيع الهيموجلوبين بشكل طبيعي، وينتشر المرض بين دول حوض البحر الأبيض المتوسط.

و اليوم تحيي دول العالم في 8 مايو اليوم العالمي لمرض الثلاسيميا 2024، لتسليط الضوء على المرض والتوعية به

وقالت هيئة الدواء المصرية إن أعراض مرض الثلاسيميا تختلف بين المرضى وفقًا لنوعها، والذي يمكن تحديده بمعرفة طبيعة التحور الوراثي المسبب للمرض، فكلما كان عدد الجينات المتحورة أكبر كانت الأعراض أكثر حدة.

وتشمل أعراض مرض الثلاسيميا ،الإرهاق وشحوب الجلد وقصر النفس، تشوه وهشاشة العظام، تضخم الطحال، فقدان الشهية، بول داكن، اصفرار الجلد والعينين، تورم في البطن و بطء في النمو

أشارت هيئة الدواء المصرية إلى أن بعض الأشخاص المصابين بمرض الثلاسيميا لديهم مستويات عالية من الحديد وهم معرضين لتلف القلب والكبد

ومرض الثلاسيميا وراثي يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء السليمة.

وقد يسبب مرض الثلاسيميا أعراض تشبه أعراض فقر الدم والتي تتراوح من خفيفة إلى شديدة. يمكن أن يتكون العلاج من عمليات نقل الدم والعلاج بالحديد

تشخيص الثلاسيميا المتوسطة والشديدة يكون في مرحلة الطفولة لأن الأعراض تظهر عادة خلال العامين الأولين من حياة الطفل ويظهر المرض من خلال اختبارات الدم المختلفة لتشخيص مرض الثلاسيميا

صورة الدم الكاملة CBC الذي يتضمن قياسات الهيموجلوبين وكمية وحجم خلايا الدم الحمراء.

والأشخاص المصابون بالثلاسيميا لديهم عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة والهيموجلوبين أقل من الطبيعي، وقد يكون لديهم أيضًا خلايا دم حمراء أصغر من المعتاد.

قد يشير عدد الخلايا الشبكية إلى أن نخاع العظم لا ينتج ما يكفي من خلايا الدم الحمراء، كما ان تحليل مخزون الحديد يشير إلى ما إذا كان سبب فقر الدم هو نقص الحديد أو الثلاسيميا.